Sie betreuen die Qualifizierung unserer pharmazeutischen Anlagen bei uns am Standort in Schwäbisch Hall und gelegentlich bei unseren internationalen Kunden vor Ort. Zum Nachweis der Funktionssicherheit führen Sie eigenständig Qualifizierungsprüfungen nach GMP (IQ / OQ Tests) durch und entwickeln die Installations- und Funktionsqualifizierung weiter Die dazugehörigen Prüfberichte, Dokumentationsunterlagen und Materialzertifikate werden durch Sie erstellt. Im Rahmen der Qualifizierungs-Projektthemen sind Sie fachlicher und organisatorischer Ansprechpartner für die entsprechenden Fachbereiche. Sie unterstützen bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung nachhaltiger Arbeitsabläufe.